Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng - thuộc Viên nén phân tán Doxferxime 200 mg do Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.

 


Còn mới đây, Cục Quản lý Dược cũng ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính về thuốc đối với Công ty Sance Laboratoriea Pvt Ltd India - nhà cung cấp, đại diện cho Công ty Aegen Bioteck Pharma Private Limited India - nhà sản xuất. Đại diện là bà Nguyễn Thị Hồng Liễu.

Hành vi vi phạm được xác định là sản xuất, kinh doanh thuốc EMLOCIN 5 (Amlodipine 5mg) SĐK VN-14836-12, lô 2809, ngày sản xuất 1/1/2015, hạn sử dụng 31/12/2017 không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật.

Hình thức xử phạt với mức tiền là 50 triệu đồng. Biện pháp khắc phục hậu quả là: Công ty Sance Laboratoriea Pvt Ltd India phối hợp với Công ty CP XNK y tế TP. HCM và các đơn vị liên quan thực hiện thu hồi và hủy toàn bộ số lô thuốc kém chất lượng nêu trên theo đúng quy định.
 

Theo VietQ
.