Theo đó, bệnh nhi H.A.D (38 tháng tuổi, quê Quảng Trị) được phát hiện bệnh Alpha-Thalassemia cách đây khoảng một năm và phải nhập viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm, cháu bé được xác nhận phù hợp hoàn toàn với anh ruột 8 tuổi nên được ghép tủy vào ngày 12/11.

Tương tự, cháu Đ.M.A.T (10 tuổi, quê TP Đà Nẵng) được chẩn đoán mắc bệnh Alpha-Thalassemia từ lúc 20 ngày tuổi và phải vào viện truyền máu hàng tháng. Sau khi kiểm tra, cháu bé cũng phù hợp hoàn toàn với anh ruột 15 tuổi và được tiến hành ghép tủy đồng loại vào ngày 27/11. Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục.

leftcenterrightdel
 Các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Đầu tháng 10/2024, Bệnh viện Trung ương Huế cũng thực hiện kỹ thuật ghép tủy đồng loại để cứu sống hai bệnh nhi là Trần Viết T. (42 tháng tuổi) và Phạm Lê H.V. (8 tuổi) cùng trú TP Đà Nẵng. Đây là hai ca ghép tủy đồng loại được thực hiện lần đầu tiên ở miền Trung.

Theo lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế, tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của bệnh nhi. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cơ thể, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống.

Việc điều trị thành công các ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh, Alpha-Thalassemia là bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại.

Kỹ thuật này đánh dấu thành công quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Các bệnh nhi từ nay không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, thải sắt hằng ngày, trẻ phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.

 

 


PV