Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành vaccine phòng bệnh dại Lyssavac N.
  


Trước đó, từ ngày 26 -30.10.2015, đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã tiến hành kiểm tra tại Công ty Cadila Healthcare Ltd., India và khẳng định, cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP. Các lô vaccine Lyssavac N bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là RO 107, hạn sử dụng tháng 7.2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6.2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6.2017.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi vaccine Lyssavac N có các số lô nêu trên và báo cáo kết quả về Sở.

 

Theo Dân Việt
 

.