    |
 |
| Công văn số 3517/QLD-MP ngày 16/9/2026 của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế). |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 3517/QLD-MP ngày 16/9/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm của Công ty TNHH Xuất nhập khẩu thương mại đào tạo K&N.
Theo đó, lô sản phẩm bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc là Yara Professional Protein Shake, hộp một chai 200 ml. Trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố 305936/26/CBMP-QLD; số lô BFA17Q1C3; ngày sản xuất 17/1/2026; hạn sử dụng 16/1/2029.
Sản phẩm do Guangdong Gorshow Technology Co., Ltd – Trung Quốc sản xuất. Công ty TNHH Xuất nhập khẩu thương mại đào tạo K&N chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, địa chỉ tại số 34 đường số 2G, Khu dân cư Nam Hùng Vương, khu phố 68, phường An Lạc, TP Hồ Chí Minh.
Theo Công văn số 3517/QLD-MP, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP Hồ Chí Minh lấy mẫu sản phẩm tại Công ty K&N để kiểm tra chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử chứa Propylparaben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Tại văn bản báo cáo đề ngày 29/7/2026 do Công ty K&N cung cấp, nhà sản xuất cho biết công thức gốc của sản phẩm có Propylparaben nhưng không được kê khai trong Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược xác định lý do thu hồi là sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
Cơ quan này đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng. Đồng thời, kiểm tra, giám sát việc thu hồi; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Công ty K&N phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo thu hồi phải gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/10/2026.
Doanh nghiệp còn phải rà soát toàn bộ các lô đã nhập khẩu của sản phẩm vi phạm, thu hồi các lô nhập khẩu khác có vi phạm tương tự, nếu có; báo cáo trước ngày 30/10/2026 và chịu trách nhiệm bảo đảm tính chính xác của nội dung báo cáo.
Cùng ngày 16/9/2026, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 793/QĐ-QLD, thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 305936/26/CBMP-QLD, cấp ngày 9/1/2026.
Sản phẩm mang nhãn hàng YARA, tên ghi trên Phiếu công bố là YARA PROFESSIONAL PROTEIN SHAKE. Lý do thu hồi số tiếp nhận là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Tại Công văn số 3517/QLD-MP, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh giám sát Công ty K&N thực hiện thu hồi lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Đồng thời, kiểm tra doanh nghiệp trong việc chấp hành pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 14/11/2026.