Đó là lô sản phẩm E-Cosmetic Face wash gel (Số lô: 001; Ngày sản xuất: 9/11/2023; Số phiếu công bố: 000826/23/CBMP-HCM) do Công ty TNHH tập đoàn Long Phụng chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Chi nhánh Công ty TNHH dược phẩm LÁP Việt Nam sản xuất. Hai công ty này đều có địa chỉ tại TP.HCM.

Và lô sản phẩm Peeling acne serum (Số lô: 010623; ngày sản xuất 1/6/2023; hạn dùng: 1/6/2026; Số phiếu công bố: 2192/22/CBMP-HCM) do Chi nhánh 2 Công ty cổ phần công nghệ sinh học Bitechpharm (địa chỉ: tại TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, sản xuất.

Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi hai lô sản phẩm trên do công thức không đúng hồ sơ công bố.

Trong đó, sản phẩm E-Cosmetic Face wash gel lô 001 trên đây có thành phần Butylen glycol không có trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Với lô sản phẩm Peeling acne serum, trong hồ sơ lô sản xuất sử dụng nguyên liệu MC-Salicare có thành phần Dextrin và Nicacinamide không có trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm E-Cosmetic Face wash gel và Peeling acne serum nêu trên, trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Đồng thời, tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.  

Hoài Thu