Tìm kiếm thông tin

Thứ sáu 17/10/2025

Mong bạn đọc góp ý phiên bản mới tại đây

Tòa soạn Quảng cáo

Thời sự
Kiểm sát 24h
Công tố - Kiểm sát tư pháp
Pháp đình
Cải cách tư pháp
Kinh tế
Văn hóa - Xã hội
Quốc tế
Pháp luật - Bạn đọc

Trang chủ
Thời sự
Kiểm sát 24h
Công tố - Kiểm sát tư pháp
Pháp đình
Cải cách tư pháp
Phòng, chống tham nhũng
Kinh tế
Văn hóa - Xã hội
Quốc tế
Pháp luật - Bạn đọc

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc Pyfaclor Kid do vi phạm
13/10/2025 22:38
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid, số đăng ký VD-26427-17.

Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành 3 loại thuốc
04/06/2025 19:08
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới thông báo thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 3 loại thuốc tại Việt Nam đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.

TP HCM tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường
25/04/2025 18:04
Sở Y tế TP HCM yêu cầu Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP HCM tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.

Bộ Y tế cấp phép lưu hành 750 thuốc, biệt dược gốc
27/03/2025 20:38
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, công bố danh mục thuốc biệt dược gốc cho 750 thuốc, trong đó có 51 biệt dược gốc.

1500 giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được gia hạn
24/12/2024 21:43
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế mới cấp giấy đăng ký lưu hành cho 1500 loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.

Bộ Y tế gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc
28/10/2024 11:22
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 771 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml
21/10/2024 23:20
Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.

Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 498 thuốc nước ngoài
17/10/2024 16:24
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có quyết định về việc ban hành danh mục 498 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Bộ Y tế cảnh báo về thuốc kháng sinh giả lưu hành trên thị trường
31/07/2024 10:31
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Cefixim 200, trong đó đề nghị phối hợp với các cơ quan điều tra, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về kháng sinh Cefixim 200 giả để xử lý theo quy định pháp luật.

Bộ Y tế thu hồi đăng ký lưu hành 13 loại thuốc
01/07/2023 22:33
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 13 loại thuốc. Lý do là các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Bị xử phạt 100 triệu đồng vì không kê khai giá thuốc khi lưu hành
27/06/2023 19:11
Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty CP Dược phẩm Việt Hà với số tiền 100 triệu đồng. Lý do xử phạt do Công ty không thực hiện khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường.

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc Sylvant
31/01/2023 15:17
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành công văn số 21/QĐ-QLD về việc Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Sylvant (Siltuximab 100mg và Siltuximab 400mg).

Đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
05/01/2023 11:33
Ủy ban Xã hội của Quốc hội cơ bản nhất trí với đề nghị của Chính phủ, cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực trong khoảng thời gian từ ngày 1/1/2023 đến ngày 31/12/2024 được cơ sở đăng ký nộp hồ sơ gia hạn mà chưa được gia hạn kịp thời theo quy định của Luật Dược từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 trên cơ sở danh mục do Bộ Y tế công bố…

Bộ Y tế thu hồi đăng ký lưu hành thuốc điều trị rối loạn tuyến giáp Navacarzol
28/11/2022 14:16
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol. Đây là thuốc được sử dụng trong điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp.

Đề xuất sửa đổi danh mục thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất được cấp phép lưu hành tại Việt Nam
29/06/2022 14:29
Bộ Nông nghiệp - Phát triển nông thôn đang đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mục thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất được cấp phép lưu hành tại Việt Nam gồm 8 loại thuốc và Danh mục nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất nhập khẩu được phép lưu hành tại Việt Nam gồm 9 loại thuốc.

Đồng ý cấp lưu hành có điều kiện 3 thuốc chứa chất Molnupiravir điều trị COVID-19
06/01/2022 10:46
(BVPL) - Thông tin từ phiên họp Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế về hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc Molnupiravir. Theo đó, 3 thuốc có chứa hoạt chất Molnupiravir được đồng ý cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện trong điều trị COVID-19.

Thuốc điều trị COVID-19 đường uống đầu tiên trên thế giới xin cấp phép lưu hành
12/10/2021 14:26
(BVPL) – Quá trình thử nghiệm trên lâm sàng ghi nhận phương pháp điều trị bằng viên nang Molnupiravir đã giảm 50% tỷ lệ nhập viện và tử vong trên những bệnh nhân COVID-19 có tình trạng bệnh từ nhẹ đến trung bình.

Xử lý nghiêm vi phạm trong sản xuất, kinh doanh, lưu hành thuốc điều trị COVID-19
30/09/2021 17:28
(BVPL) – Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, thời gian qua, lợi dụng diễn biến dịch COVID-19 phức tạp nên một số đối tượng đã rao bán thuốc điều trị COVID-19. Bộ Y tế kiên quyết xử lý nghiêm các đối tượng này và đề nghị cơ quan chức năng vào cuộc.

Đình chỉ lưu hành thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250
06/08/2020 06:55
(BVPL) - Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, cơ quan này vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc đối với Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc được kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên bao đường Hipolten
14/11/2018 11:26
(BVPL) - Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.

1 2

MEDIA

Viện trưởng Nguyễn Huy Tiến: Đổi mới phương thức hoạt động của VKSND bảo đảm ngày càng thực chất, hiệu quả

Họp báo ra mắt phim truyền hình "Lằn ranh"

Thời sự

Công tố - Kiểm sát tư pháp Theo dòng Khởi tố Truy tố An ninh trật tự

Phòng, chống tham nhũng

Pháp đình Tòa tuyên án Kỳ án Câu chuyện pháp luật

Tin đường dây nóng

Kiểm sát 24h Vấn đề - Sự kiện Bản tin kiểm sát Nhân sự mới Chính sách mới

Pháp luật - Bạn đọc Tin đường dây nóng Điều tra theo đơn thư Hồi âm Báo chí công dân

Tư vấn pháp luật

Kinh tế Kinh doanh - pháp luật Đô thị - Xây dựng Giao thông - BOT Tài chính - ngân hàng Dùng hàng Việt

Văn hóa - Xã hội Giáo dục Y tế Lao động - Tiền lương Vòng tay nhân ái Văn hóa Đời sống xã hội

Kiểm sát khiếu tố

Điều tra theo đơn thư

Cải cách tư pháp Diễn đàn Thực tiễn - Kinh nghiệm Nhân tố điển hình

Quốc tế Tin tức Pháp luật 5 châu Chuyện lạ bốn phương

Thể thao - Giải trí

TÒA SOẠN QUẢNG CÁO ĐẶT BÁO Hot line: 0912259429 – 0988744675

® Bản quyền thuộc báo điện tử Bảo vệ pháp luật
Tổng biên tập: Nguyễn Văn Thắng
Phó Tổng biên tập: Phan Thị Kim Hoa, Vũ Mạnh Hà, Trần Trân Định
Tòa soạn: Số 9, Phạm Văn Bạch, Cầu Giấy, Hà Nội. Điện thoại: Phòng điện tử (84-24) 39387995;
Phòng Phát hành- Quảng cáo: 0949268666. Email: baovephapluat24h@gmail.com
Giấy phép số 258/GP-BTTTT cấp ngày 16/09/2024 của Bộ Thông tin và Truyền thông
Cấm sao chép dưới mọi hình thức nếu không có sự chấp thuận bằng văn bản của báo Bảo vệ pháp luật

TRI NAM GROUP
Giao thông thông minh
Thu phí không dừng
Đào tạo trực tuyến