Theo Cục quản lý Dược, lý do vì đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính sản xuất thuốc viên nén Alfachim 4.2 (Chymotrypsin (tương đương 21 microkatal chymotrypsin) 4200IU), Số GĐKLH: VD-34573-20, Số lô: 03010624; NSX: 1.6.2024; HD: 1.6.2026 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Hành vi trên vi phạm Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế, được sửa đổi, bổ sung một số điều tại Nghị định 124/2021/NĐ-CP.

leftcenterrightdel
 Nhà máy Công ty CP dược phẩm Cửu Long.

Ngoài ra, Quyết định xử phạt cũng buộc Công ty CP dược phẩm Cửu Long tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định tại Nghị định số 117/2020/NĐ-CP. Về việc thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên đề nghị thực hiện theo quy định tại Công văn số 1778/QĐ-QLD ngày 20/6/2025.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Cửu Long thực hiện việc thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng theo đúng quy định tại văn bản hướng dẫn của cơ quan chức năng.

Ngày 29/12/2025, Sở Y tế Vĩnh Long cho biết, Công ty CP dược phẩm Cửu Long đã đóng tiền phạt và gửi báo cáo về việc thu hồi, tiêu hủy lô thuốc vi phạm tổng cộng gần 50.000 hộp.

Xuân Trường