Thêm vắc xin phòng COVID-19 được Bộ Y tế phê duyệt
Cập nhật lúc 07:09, Thứ năm, 11/11/2021 (GMT+7)
Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc xin phòng COVID-19 do Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ) sản xuất.
![left](/image/images/left.png) ![center](/image/images/center.png) ![right](/image/images/right.png) ![del](/images/red-error_16px.gif) |
![](https://baovephapluat.vn/data/images/0/2021/11/10/sulv/vac-xin-covaxin.jpeg?dpi=150&quality=100&w=830) |
Vắc xin Covaxin của Ấn Độ sản xuất |
Vắc xin Covaxin phòng COVID-19 do Bharat Biotech International Limited sản xuất được phê duyệt dựa trên dữ liệu an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Theo quyết định của Bộ Y tế, vắc xin Covaxin mỗi liều có 0,5 ml chứa 6 mcg kháng nguyên toàn SARS-CoV-2 bất hoạt (chủng NIV-2020-770), bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm. Vắc xin này được đóng gói hộp 16 lọ, mỗi lọ chứa 1 liều, 5 liều, 10 liều và 20 liều; mỗi liều 0,5 ml.
Vắc xin Covaxin được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp ngày 4/11. Đây là vắc-xin COVID -19 đầu tiên phát triển và sản xuất hoàn toàn ở Ấn Độ được WHO chấp thuận.
Như vậy, Việt Nam hiện có 9 loại vắc-xin COVID-19 được cấp phép sử dụng gồm: AstraZeneca (do AstraZeneca sản xuất); SputnikV (Viện nghiên cứu Gamaleya); Covid-19 vaccine Janssen (Johnson & Johnson); Spikevax (Covid-19 Vaccine Moderna); Comirnaty (Pfizer-BioNTech); Vero Cell (China National Biotec Group (CNBG)/Sinopharm); Hayat - Vax (CNBG); Abdala (Công ty AICA Laboraries, Base Business Unit (BBU) AICA - Cuba) và Covaxin (Công ty Bharat Biotech International Limited - Ấn Độ).
Hoài Thu