Đợt thu hồi này được xét vào lệnh thu “hồi cấp II”, có nghĩa sản phẩm lỗi có thể gây hậu quả nghiêm trọng hoặc dẫn đến tử vong.


Cục Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) cho biết Dr. Reddy's Laboratories Ltd - hãng dược phẩm sản xuất thuốc đang thu hồi khoảng 58.656 lọ thuốc lansoprazole chống  ợ nóng tại Mỹ do nhiễm khuẩn.

Giữa lúc đợt thu hồi này đang được tiến hành FDA lại tiếp tục đưa ra thông báo sản xuất thuốc Ấn Độ gặp phải một loạt các vấn đề về chất lượng sản phẩm.

Trong báo cáo hàng tuần, Cơ Quan Quản Lý Mỹ ra lệnh cấm nhập khẩu hàng hóa từ nhà máy sản xuất Sun Pharmaceutical Industries Karkhadi tại Gujarat.

Mới tuần trước, Cục Quản Lý Dược Phẩm và Thực Phẩm Mỹ cho hay, sản phẩm do nhà máy Sun Pharma và Ranbaxy Laboratories sản xuất cũng  đang bị thu hồi.

Hành động tự nguyện thu hồi lansoprazole của hãng Dr. Reddy làm lùi ngày phát hành loại thuốc viên nang, thuốc gốc  của hãng dược phẩm Novartis Thụy Sĩ- thuốc Prevacid 24 HR, sẽ bắt đầu vào ngày 3/1/2014.
 

Theo VietQ

.